UG环球

AAV

股票代码
688238 腺相关病毒

腺相关病毒

股票代码
688238

English

UG环球·(中国区)官方网站

行业快讯

行业快讯

【Nat Commun.】华中科技大学朱铃强教授发明AD患者的罪魁罪魁——miR-135a-5p

痴呆症是一种体现为影象、思索、行为和日�；Ｔ硕芰λネ说淖酆险�。。。。天下卫生组织资料显示，，，，，全天下约莫有5000万痴呆症患者，，，，，每年新增病例1000万。。。。阿尔茨海默�。。。。ˋlzheimers disease, AD）...

临床试验有望重启！uniQure宣布基因治疗药物AMT-061临床试验最新视察效果：肝脏肿瘤不大可能与用药有关

文章导读外地时间3月29日，，，，，uniQure对外宣布B型血友病基因治疗药物AMT-061 HOPE-B临床试验泛起肝脏肿瘤事务的最新视察效果，，，，，肝脏肿瘤与AMT-061用药不大可能（Highly Unlikely）有关。。。。因由：...

外泌体速递 | 中草药处置惩罚爆发的外泌体能抑制肿瘤细胞的增殖

配景中药既是历史上主要的治疗药物，，，，，也是新药的主要泉源。。。。常山酮（HF）是一种由热敷皂苷衍生而来的小分子生物碱，，，，，在差别的细胞系中具有显着差别的抗增殖作用。。。。然而，，，，，HF在体外是...

第五款上市CAR-T治疗产品来了！FDA批准BMS的Abecma上市，，，，，用于治疗多发性骨髓瘤

文章导读 2021年3月27日，，，，，在Breyanzi被批准上市的50天后，，，，，Bristol Myers Squibb与Bluebird Bio配合对外宣布，，，，，FDA批准了双方相助开发的BCMA CAR-T治疗产品Abecma（idecabtagene vicleucel）上市，，，，，用于治疗复发...

和学堂 | 非编码RNA在肿瘤中的研究

细胞中保存数千种奇异的非编码RNA (ncRNA)，，，，，经由几十年的研究我们改变了对ncRNA的熟悉，，，，，从垃圾转录产品转变为调理细胞历程的功效分子，，，，，包括染色质重构、转录、转录后修饰和信号转导...

AAV速递 | 本周（3.22-3.26）基因治疗公司投融资情形汇总

文章导读本周生物医药领域热度一连攀升，，，，，投融资聚焦于基因治疗领域，，，，，两家公司划分完成了其前期融资。。。。中因科技完成7000万元pre-A轮融资 2021年3月23日，，，，，北京中因科技有限公司完成...

人脐带血泉源的外泌体可改善2型糖尿病并发脑卒中的心功效

配景临床数据批注，，，，，凌驾30%的卒中患者都患有糖尿病，，，，，卒中患者若是伴有糖尿病，，，，，会体现出显着的临床特征。。。。糖尿病会加剧卒中后的心脏损伤，，，，，心脏损伤在卒中患者中很常见，，，，，并与卒中...

和学堂 | 3月25日《脑卒中研究思绪解读》直播开课

《脑卒中研究思绪解读》直播开课脑卒中是人类康健的一大威胁。。。。研究脑卒中的分子机制和筛选治疗药物是卒中领域的重点。。。。研究职员常用动物模子模拟脑卒中的症状，，，，，其中最普遍使用...

UG环球·(中国区)官方网站

怎样使用病毒包装手艺来治病

近年来，，，，，基因治疗中的病毒包装手艺作为一种新的治疗手段，，，，，获得了人们的普遍关注。。。。若是让上海UG环球生物公司小编从原理上来讲的话，，，，，病毒包装是指将外源正�；；虻既氚邢赴�，，，，，以纠....

UG环球·(中国区)官方网站

基因治疗载体开发公司4DMT完成C轮7500万美元融资

基因治疗AAV载体开发公司4D Molecular Therapeutics (4DMT)克日宣布完成C轮7500万美元的融资，，，，，4DMT是一家在基于定向进化手艺的、在AAV基因药物载体开发方面处于临床领先职位的公司。。。。本轮投资....

UG环球·(中国区)官方网站

【血友病连载】A型血友病的基因治疗疗法盘货

昨天是天下献血者日，，，，，每年的6.14日，，，，，天下各国庆祝天下献血者日，，，，，希望通过这个运动来谢谢自愿无偿献血者献出可拯救生命的礼物血液，，，，，同时提高人们对按期献血须要性的熟悉，，，，，以确保....

UG环球·(中国区)官方网站

与Sanofi别离，，，，，Regeneron与Intellia携手扩大基于CRISPR/cas9的基因治疗相助

克日，，，，，在赛诺菲(sanofi)妄想将其价值逾110亿美元的再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）股票险些所有出售之后仅一周，，，，，Regeneron与Intellia Therapeutics宣布扩大双方相助，，，，，使用CRISPR/Cas9基因编辑技....

UG环球·(中国区)官方网站

携最新数据，，，，，Sarepta奋力推动针对肢带型MD的基因疗法SRP-9003

2020年6月8日，，，，，Sarepta Therapeutics公司宣布新的积累中的实验证据，，，，，表征该公司的实验性基因疗法SRP-9003对潜在致命遗传病--肢带型肌营养不良（Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) ）的治疗效果。。。。....

UG环球·(中国区)官方网站

【基因治疗连载】血友病基因治疗面面观（一）：血友病及其医疗市场

近年来，，，，，针对血友病的基因和细胞治疗试验性疗法一直涌现，，，，，以BioMarin、UniQure、Sangamo为代表的大型基因治疗药物开发企业一直推出新的治疗思绪，，，，，其最终目的无一不是彻底根治息争决各....

UG环球·(中国区)官方网站

高歌猛进：BioMarin宣布针对A型血友病基因治疗的4年起劲临床数据

BioMarin公司克日更新宣布旗下针对A型血友病的基因治疗疗法valoctocogene roxaparvovec（BMN 270）临床I/II期试验的四年追踪数据，，，，，数据显示该药物在治疗最先四年后仍继续清静、有用地预防出血....

UG环球·(中国区)官方网站

dCas9+甲基化+慢病毒，，，，，Seelos公司推动帕金森病基因治疗SLS-004临床前试验

克日，，，，，Seelos Therapeutics公司宣布，，，，，该公司将比预期更早地最先一项名为SLS-004的帕金森病候选基因治疗临床前研究。。。。帕金森�。。。。≒arkinsons disease，，，，，PD）是一种常见的退行性神经系统疾病，，，，，晚年....

UG环球·(中国区)官方网站

一孤儿药：Vivet针对PFIC3的基因治疗产品VTX-803获得美国和欧洲孤儿药开发认定

新兴基因治疗公司Vivet Therapeutics昨日宣布，，，，，美国食物和药物治理局(FDA)和欧洲委员会(EC)已经批准Vivet旗下第二种基因治疗产品VTX-803的孤儿药指定(ODD)，，，，，用于治疗3型举行性家族性肝内胆汁....

9

一键拨号一键导航

?扫码反响

扫一扫，，，，，反响目今页面

 咨询反响

?

人工客服

7*12在线客服，，，，，效劳咨询


投诉建议

倾耳聆听，，，，，一个事情日内实时处置惩罚


咨询热线

15800353038

扫码关注

UG环球生物

返回顶部

【网站地图】