又见Cre！Cre/Loxp系统应用全攻略 | 知识点分享
在举行分子表达操控中， ，，，经常听到或使用到的一个手艺即是Cre/Loxp或Flp/FRT重组酶系统。。。。。简朴来说， ，，，这类重组酶系统是通过特异位点重组酶(Site-specific recombinases, SSRs)介导重组酶特异识别位点(Recombination tar-get sites, RTs)间的重组， ，，，来实现特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位等操作。。。。。由于该手艺能够有用战胜其他类型重组手艺的非特异性或重组效率低等弱点， ，，，近年来已逐渐在功效基因研究领域占有了主导职位。。。。。
Cre-loxP的基来源理
Cre（Cyclization Recombination Enzyme）是一种重组酶， ，，，泉源于P1噬菌体， ，，，其基因编码区序列全长1029bp， ，，，为38kDa巨细的、由343个氨基酸组成的多肽单体卵白。。。。。Cre重组酶的C-最后结构域包括催化活性位点， ，，，能够催化DNA分子中特定位点之间的重组， ，，，同时， ，，，Cre还能识别特异的DNA序列， ，，，即loxP位点， ，，，使两个loxP位点间爆发基因重组。。。。。
LoxP是Locus of X-overP1的缩写， ，，，是位于P1噬菌体中长度为34bp的一段序列， ，，，由两个13bp的反向回文序列和8bp的中心距离序列配合组成， ，，，反向回文序列是Cre重组酶的识别和连系区域， ，，，距离序列决议LoxP序列的偏向。。。。。
Cre/loxP诱导基因重组的方法
一样平常而言， ，，，当细胞基因组内保存两个LoxP位点时， ，，，Cre重组酶会诱导两个LoxP位点间的序列爆发重组。。。。。重组的效果取决于两个loxP位点的偏向， ，，，主要有以下几种可能：
① 若是两个LoxP位点位于一条DNA链上且偏向相同， ，，，Cre重组酶能有用地删除两个LoxP位点间的序列（Deletion）（图1A）；；
② 若是两个LoxP位点位于一条DNA链上但偏向相反， ，，，Cre重组酶能诱导两个LoxP位点间的序列翻转（Inversion）（图1B）；；
③若是两个LoxP位点划分位于两条差别的DNA链或染色体上， ，，，Cre重组酶能诱导两条DNA链爆发交流或染色体易位， ，，，即基因转座（Translocation）（图1C）
④若是四个loxP位点划分位于两条差别的DNA链或染色体上， ，，，Cre重组酶能诱导loxP间的序列交流（cassette exchange）（图1D）。。。。。
图1 Cre-loxP诱导基因重组的方法
Cre-LoxP系统可以实现对基因的操控， ，，，凭证Cre重组系统诱导基因重组的方法， ，，，我们可以通过如下三种战略实现Cre依赖的基因表达：
01 LSL序列（条件性基因选择）
将LoxP2和转录终止信号盒（Transcription STOP cassette）插入启动子和目的基因之间， ，，，转录终止信号盒两头各有一个同向的LoxP位点， ，，，组成LoxP-STOP-LoxP-gene模式， ，，，即LSL序列。。。。。
此情形下， ，，，在无Cre酶保存的细胞中， ，，，转录终止信号盒下游靶基因完全不表达， ，，，但若是细胞中含有Cre酶， ，，，基因重组中的Deletion历程爆发， ，，，移除转录终止信号盒， ，，，进而表达目的基因。。。。。这是一种简朴有用的步伐， ，，，我们可以通过LSL的设置， ，，，有选择性地在某些细胞中表达基因。。。。。
图2 Cre依赖的基因表达-LSL战略
02 DIO/DO序列
通过引入两对不相容的反向Lox位点LoxP和Lox2272， ，，，经由两组Lox位点的两轮重组可抵达一种稳固状态。。。。。也就是可以通过Cre重组酶的保存与否来控制基因的表达。。。。。
这种战略被称为DIO（Cre-on）或DO（Cre-off）。。。。。在这种战略下， ，，，任一对Lox位点间的序列会在Cre的作用下爆发可逆的快速翻转， ，，，之后Cre重组酶马上不可逆地切割翻转后的同向Lox位点， ，，，只留下翻转后的基因和单独的LoxP、Lox2272位点， ，，，避免基因的再次翻转。。。。。这种巧妙的设计让科研职员可以在病毒载体中构建DIO和反向基因， ，，，熏染Cre阳性细胞后， ，，，可以让Cre阳性的细胞表达基因， ，，，是为DIO结构；；若是预先包装的基因是正向， ，，，那么Cre阳性的细胞则不表达基因， ，，，其余细胞表达基因， ，，，是为DO结构。。。。。因此， ，，，人为操控基因表达酿成了现实。。。。。
图3借助LoxP和Lox2272的FLEX战略实现Cre依赖的基因表达
（Scott M. Sternson, et al., J. Neurosci., 2008）
03 MADM系统
双标记嵌合体剖析MADM（mosaic analysis with the double markers）系统， ，，，是基于Cre诱导爆发Translocation历程实现的。。。。。通过同源重组将两个相互嵌合的标记基因（荧光卵白）划分定位到同源染色体上的相同位点， ，，，位于统一条DNA链上的荧光卵白N端（C端）和另一种荧光卵白N端（C端）之间插入一个Loxp位点。。。。。在没有Cre的情形下， ，，，不表达功效性的GFP或RFP；；但在特准时期、特定细胞中表达Cre时， ，，，Cre能诱导带有两种差别荧光卵白N端的DNA链与另一条带有相同荧光卵白C端的DNA链在细胞有丝破碎G2期爆发重组， ，，，使得两个子代细胞划分表达有任一种有功效性的荧光卵白（称为：X-segregation）， ，，，或者其中一个子代细胞表达两种荧光卵白而另一种子代细胞不带任何功效性荧光卵白（称为：Z-segregation）。。。。。另外， ，，，重组也可能爆发在细胞周期的G1期或者G0期， ，，，在这种情形下， ，，，细胞同时表达两种荧光卵白。。。。。
图4 MADM系统
（Zong Hui, et al., Cell., 2005）
Cre/loxp系统的应用
通过病毒引入Cre或loxP元件， ，，，连系一种转基因小鼠可抵达对某类细胞举行特异性标记或基因操作的目的。。。。。
LSL战略应用
mT/mG（ROSA-pCA-loxp-mT-pA-loxp-mG-pA）鼠是一种双荧光报告鼠， ，，，这种鼠在正常情形下表达定位在膜上的红色荧光卵白（TdTomato）， ，，，而当细胞表达Cre后， ，，，则表达定位在膜上的绿色荧光卵白（GFP）。。。。。
Alb（血清卵白）为肝实质细胞特异性启动子， ，，，将rAAV2/8-Alb-Cre病毒尾静脉注射mT/mG小鼠， ，，，可发明特异性熏染小鼠肝脏组织（绿色）， ，，，而心脏组织未被熏染（红色）。。。。。
图5肝脏组织（左）、心脏组织（右）
| 病毒产品 | rAAV2/8-Alb-Cre |
| 实验动物 | mT/mG鼠 |
| 注射方法 | 尾静脉注射 |
| 熏染部位 | 肝脏组织 |
| 病毒用量 | 2E+11VG/只 |
管吉松教授团队将AAV-hSyn-Cre注射于 Ash1lfl/fl小鼠右侧AUD区条件性敲除Ash1l基因， ，，，发明Ash1l以细胞自主效应的方法介导皮层神经元的运动依赖的突触修剪历程。。。。。（点击阅读：Neuron | 拯救星星之子！上科大管吉松组展现ASH1L单倍缺乏致小鼠自闭症的神经机制）。。。。。
图6 AAV-Cre注射Flox小鼠实现条件性敲除
（Yan Yuze, et al., Neuron., 2022）
| 病毒产品 |
pAAV-EF1a-DIO-EYFP-WPRE pAAV-hSyn-Cre-WPRE |
| 实验动物 | Ash1lfl/fl小鼠 |
| 注射方法 | 脑定位注射 |
| 熏染部位 | 小鼠右侧脑AUD区 |
| 注射体积 | 300nL |
DIO战略应用
Thy1是锥体神经元的特异性启动子， ，，，在前脑、海马、杏仁核、丘脑及视网膜等区域均有富厚的表达， ，，， Thy1-cre鼠配合rAAV载体可在以上脑区实现细胞特异性标记、光遗传学和化学遗传学使用、在体钙成像纪录， ，，，或者组织特异性的基因编辑。。。。。
图7 AAV-DIO注射Thy1-Cre鼠实现特异性标记
| 病毒产品 | rAAV2/9-Ef1a-DIO-mCherry-WPRE |
| 实验动物 | Thy1-Cre小鼠 |
| 注射方法 | 脑定位注射 |
| 熏染部位 | 小鼠双侧海马 |
| 注射体积 | 200nL |
运用神经示踪手艺对大脑特定神经环路的结构和功效举行剖析时， ，，，亦可以借助Cre重组酶系统和AAV血清型（好比rAAV2/9、rAAV2/retro、rAAV2/1）连系适用， ，，，抵达特异性对神经环路标记和功效研究的目的。。。。。
图8 Cre-DIO舷连系病毒示踪手艺实现对特异环路标记及调控
（Ma Hui, et al., Proc Natl Acad Sci U S A., 2021）
| 病毒产品 |
rAAV2/Retro-CaMKIIα-mCherry-Cre rAAV2/9-hSyn-DIO-hM3D(Gq)-GFP |
| 实验动物 | 小鼠 |
| 注射方法 | 脑定位注射 |
| 熏染部位 | 小鼠vCA1和pBLA |
| 注射体积 | 200-300nL |
MADM系统应用
借助心肌细胞特异性启动子Tnnt2驱动cre酶的表达， ，，，配合MADM-ML-11TG/GT鼠追踪心肌细胞细胞破碎的状态。。。。。（点击阅读：【Cell Stem Cell】鸡尾酒疗法增进心肌细胞增殖和心脏再生）。。。。。
图9 MADM系统应用
（Du Jianyong, et al., Cell Stem Cell., 2022）
| 病毒产品 | pAdeno-Tnnt2-Cre |
| 实验动物 | P3 MADM-ML-11TG/GT鼠 |
| 熏染部位 | 原代心肌细胞熏染 |
Cre病毒列表（部分）
刷新的Cre/loxP系统
经由现代基因工程要领对Cre和loxP元件的刷新， ，，，Cre/loxP系统实现了越发富厚的条件性重组战略。。。。。
1、对Cre元件的刷新：对Cre元件的刷新提高了Cre重组酶的活性， ，，，并且实现了药物可诱导性。。。。。例如， ，，，通过在Cre元件上引入真核细胞审定位序列NLS， ，，，Cre重组酶能在低表达品貌下实现重组， ，，，这关于一些低品貌的启动子很主要。。。。。另外， ，，，在Cre元件的C端接上一段刷新过的配体连系结构域LBD， ，，，新的融合卵白Cre-LBD将定位在胞浆内， ，，，当人工合成的激素分子连系到Cre-LBD受体后， ，，，卵白构象改变并进入核内， ，，，介导基因重组， ，，，现在使用最多的是tamoxifen诱导的CreERT2突变体， ，，，它的LBD来自于雌激素受体ER分子， ，，，当有tamoxifen的时间， ，，，Cre才华介导基因重组， ，，，这样通过控制tamoxifen的注射时间， ，，，可以实现对基因重组时间特异性的调控。。。。。
图10 tamoxifen诱导的Cre-ER系统
（Hyeonhui Kim, et al., Lab Anim Res., 2018）
2、远红外光诱导的split Cre-loxP系统：化学诱导的Cre-loxP具有细胞毒性、走漏、脱靶等劣势， ，，，华东师范大学叶海峰研究员团队基于split-Cre重组系统和远红外光(FRL)可诱导光遗传系统建设了远红外光诱导的split Cre-loxP系统(FISC， ，，，far-red light-induced split Cre-loxP system)。。。。。在该系统中， ，，，Cre酶被分为两个片断， ，，，N端Cre融合到一个Coh2结构（CreN-Coh2）；；C端Cre融合到一个DocS结构（DocS-CreC）;FRL光照时， ，，，Coh2和DocS在强亲和力的作用下连系， ，，，从而Cre酶也被重新组合， ，，，行使功效。。。。。该系统实现了条件性非侵入的基因调控目的。。。。。（点击阅读：【Nat Commun.】华师大叶海峰团队立异研究：非侵入性远红外光诱导的Split-Cre系统调控基因重组）。。。。。
图11 FISC系统
（Wu Jiali, et al., Nat Commun., 2020）
3、对loxP元件的刷新：loxP元件也有一些突变体， ，，，距离区和回文序列都可以举行突变， ，，，突变后的序列依然能被Cre重组酶识别和重组， ，，，可是突变的loxP序列必需和同样突变的loxP序列匹配介导基因重组， ，，，而不可和未突变的loxP序列匹配， ，，，这样将差别的loxP序列组适用于控制多个基因（如上文所述的lox2272位点）， ，，，在统一Cre重组酶的作用下， ，，，可以实现多序列的基因重组， ，，，爆发很是多元的重组效果。。。。。例如彩虹脑（Brainbow）手艺壮丽多彩的荧光标记效果正式基于对loxP序列的刷新实现。。。。。
其他重组酶系统
除Cre-LoxP系统外， ，，，类似的尚有与Cre-LoxP系统无交织影响的vCre-vLoxP、sCre-sLoxP系统， ，，，及Flp-FRT/F5系统和Dre-Rox1/Rox2系统， ，，，对应的表达计划划分为fDIO和dDIO系统。。。。。多套重组酶系统的保存为研究中设计多个限制条件提供了便当， ，，，无邪应用Cre、Flp、Dre重组酶系统将有助于更深入课题的开展（相识更多重组酶内容， ，，，点击阅读：【知识分享】一半海水、一半火焰， ，，，分子表达操控中高频泛起的Cre、Flp、Dre等重组酶系统怎样事情）。。。。。
图12 Cre\Flp\Dre系统较量
（Lief E Fenno, et al., Nat Methods., 2014）
参考文献
[1] Front Genet. 2016 Feb 19;7:19. doi: 10.3389/fgene.2016.00019.
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[8] Dis Model Mech. Sep-Oct 2009;2(9-10):508-15. doi: 10.1242/dmm.003087.
[9] Nucleic Acids Res. 2011 Apr;39(8):e49. doi: 10.1093/nar/gkq1280.
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[11] Nat Commun. 2020; 11: 3708. doi: 10.1038/s41467-020-17530-9
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